Kif tiċċekkja l-awtentiċità tal-maskri mediċi

Peress li l-maskri mediċi huma reġistrati jew ikkontrollati skont l-apparat mediku fil-biċċa l-kbira tal-pajjiżi jew reġjuni, il-konsumaturi jistgħu jiddistingwuhom aktar permezz ta’ reġistrazzjoni rilevanti u informazzjoni ta’ kontroll.Dan li ġej huwa eżempju taċ-Ċina, l-Istati Uniti u l-Ewropa.

Iċ-Ċina
Il-maskri mediċi jappartjenu għat-tieni klassi ta 'apparati mediċi fiċ-Ċina, li huma reġistrati u ġestiti mid-dipartiment regolatorju tad-droga provinċjali, u jistgħu jiġu mistoqsijin minn apparati mediċi biex jitolbu n-numru ta' aċċess għall-apparat mediku.Il-link hija:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。

Stati Uniti
Prodotti tal-maskra li ġew approvati mill-FDA tal-Istati Uniti jistgħu jiġu mistoqsija permezz tal-websajt uffiċjali tagħha biex tiċċekkja n-numru taċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni, il-link hija:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Barra minn hekk, skont l-aħħar POLITIKA tal-FDA, bħalissa hija rikonoxxuta bħala Maskra tal-Istandards Ċiniżi taħt ċerti kundizzjonijiet, u r-rabta tal-intrapriżi awtorizzati tagħha hija:

https://www.fda.gov/media/136663/download。

Unjoni Ewropea
L-esportazzjoni ta' maskri mediċi tal-UE tista' ssir permezz ta' Korpi Notifikati awtorizzati, li minnhom il-Korp Notifikat awtorizzat mid-Direttiva tal-UE dwar l-Apparat Mediku 93/42/KEE (MDD) huwa:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13。

L-indirizz tal-inkjesta tal-korp notifikat awtorizzat mir-Regolament tal-UE dwar l-Apparat Mediku UE 2017/745 (MDR) huwa:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34。